Британски угао: Европској унији прети раскол због руске вакцине

Италија је „запретила“ да ће одобрити руску вакцину против вируса корона „Спутњик Ве“ (Sputnik V) услед све већег незадовољства због тога што је вакцинација у Европској унији стала. На такав корак су спремне чак и Немачка и Аустрија, пише британски портал „Дејли експрес“.

Према мишљењу аутора чланка, новинара Тима Макналтија, одлука Рима да употреби руску вакцину „прети цепањем Европске уније“.

Он подсећа на изјаву саветника за здравство италијанског региона Лацио Алесија Д’Амата који је рекао да је време „кључни фактор“ у борби против вируса корона и да ће руски „Спутњик Ве“ (Sputnik V) „највероватније постати једно од средстава које ће Рим искористити“ како би убрзао програм вакцинације у земљи. Он је додао да Италија брзо може да добије алтернативну вакцину, „и да смањи време потребно за бирократске процедуре“, док се Европска унија бори да обезбеди адекватне испоруке.

Аутор чланка истиче да Европска унија има потешкоћа са масивном вакцинацијом против вируса корона због проблема са набавком вакцина компанија „Астра зенека“ и „Фајзер“.

Такође додаје и да је аустријски канцелар Себастијан Курц рекао да ће његова земља поздравити кинеске и руске вакцине, јер земље ЕУ нису у стању да убрзају процес набавки вакцине.

Новинар подсећа да је и немачка канцеларка Ангела Меркел саопштила да је отворена за коришћење руске вакцине против вируса корона „Спутњик Ве“ (Sputnik V).

Јуче је саопштено да је Руски фонд за директне инвестиције поднео захтев за регистрацију руске вакцине „Спутњик Ве“ (Sputnik V) у Европској унији 29. јануара и постоји потврда да је Брисел примио захтев. Истиче се да од Европске агенције за лекове зависи којом брзином ће захтев бити одобрен.

Подсетимо, прва земља Европске уније која је одобрила употребу руске вакцине против вируса корона је Мађарска.

Угледни научни часопису „Лансет“ саопштио је да је „Спутњик Ве“ (Sputnik V) сигурна и ефикасна вакцина која пружа потпуну заштиту од тешких случајева болести ковид 19. Након вишемесечних истраживања руских имунолога у којима је учествовало 19.866 добровољаца завршена је трећа фаза клиничких испитивања која је потврдила ефикасност вакцине од 91,6 одсто.

[table id=1 /]

Sputwik